品牌:睿創(chuàng)
規(guī)格:96T/48T
本試劑盒是雙抗夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品 、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素 標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應(yīng)終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內(nèi))。
b.原因:操作時間拖太久。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,請不要再使用。
c.原因:反應(yīng)時間超過太久。
解決辦法:請控制反應(yīng)時間。
d.原因:酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。
解決辦法:請參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法: 請參考2-d.
免責聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
230. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
