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細胞樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液，用，PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細晌:離心收集細晌，用手指把細胞用力彈散。按照6子板每子細胞量加入150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把組織剪切成細小的碎片。按照每 20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。
用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
2、后處理:

將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取一清，即可進行后續(xù)的 ELISA Western和免疫沉淀等操作。

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估-部分活細胞的情說，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，產品僅供科研可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加.化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)-定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。