由于 ELISA(酶聯(lián)免疫試驗)具有靈敏度較高、特異性好的特點，已廣泛應(yīng)用于各種傳染性疾病的篩查如肝炎、愛滋、優(yōu)生優(yōu)育等。雖然洗板只是ELISA實驗重要環(huán)節(jié)中的一個，但作為專業(yè)的洗板機(jī)生產(chǎn)廠家，我們必須對影響ELISA實驗結(jié)果各因素有一定的認(rèn)識。優(yōu)質(zhì)的 試劑 ，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA 檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。如不注意，就易出現(xiàn)白板、花板、色弱和假陽性等現(xiàn)象。尤其是花板現(xiàn)象(就是空白、陰性、陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常，而標(biāo)本孔的OD值卻明顯偏高)是各個廠家洗板機(jī)調(diào)試中經(jīng)常遇到的問題。現(xiàn)將ELISA實驗操作中注意事項總結(jié)如下，以期給大家?guī)硪恍﹩l(fā)，以改善洗板機(jī)的安裝調(diào)試水平，提高臨床檢測質(zhì)量。
一、標(biāo)本及采集、貯運因素

   嚴(yán)重溶血 ，以 HRP 為標(biāo)記的ELISA 測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性; 混有紅細(xì)胞的血清 易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈;如有 細(xì)菌污染 ，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng); 標(biāo)本凝固不全 ，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果; 采血試管洗滌不che底 、反復(fù)使用易交叉污染; 塑料試管能吸附抗原物質(zhì) ，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。

   血清標(biāo)本宜在新鮮時檢測，嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。一般說來，在 5 天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，標(biāo)本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡。混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使 抗體 效價跌落，所以測 抗體 的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存;最hao使用一次性玻璃試管或真空管采血管;并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會增加OD值，可能與高濃度肝素具有強(qiáng)大的負(fù)電荷能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫有關(guān);EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性;血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br /> 二、試劑的影響

   ELISA 診斷試劑經(jīng)歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因，人們往往以反應(yīng)本底的好壞來衡量ELISA 反應(yīng) 試劑 盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類 試劑 盒的流行病學(xué)敏感度不夠，穩(wěn)定性也成問題。也有廠家堅持 試劑 盒高的流行病學(xué)敏感度，科學(xué)地對待反應(yīng)結(jié)果。基因工程抗原較合成肽抗原有無ke比擬的優(yōu)越性，就HCV-ELISA 試劑 盒來講，*代產(chǎn)品為合成肽抗原，主要是HCV 特異性抗原決定簇的肽片段;第二代產(chǎn)品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是當(dāng)時的基因工程抗原不全，僅包括了HCV 的核心區(qū)片段;第三代產(chǎn)品基本上采用了基因工程抗原，而且這些抗原包括更多、更穩(wěn)定、純度更高的HCV 特異性抗原。第三代 試劑 的敏感度大大提高了。基因工程抗原與合成肽抗原的區(qū)別如下：

   基因工程抗原是抗原基因在質(zhì)粒載體中原核或真核表達(dá)的蛋白質(zhì)抗原，多以大腸桿菌或 酵母 菌為表達(dá)系統(tǒng)。該類抗原與合成肽相比具有以下特點：

a. 分子量大。合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個氨基酸;而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。

b. 穩(wěn)定性好。包被的抗原的穩(wěn)定性可使 試劑 盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的 試劑盒效期只有3-6個月，采用基因工程抗原后效期大大延長了。

c. 基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高 試劑 盒的靈敏度，提高檢出率。

d. 純化難度大。基因工程抗原的純化技術(shù)難度較大。

   合成多肽抗原是根據(jù)蛋白質(zhì)抗原分子的某一抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。合成肽抗原有以下特點： a.分子量太小;b.一般只含有一個抗原決定簇;c.純度高;d.穩(wěn)定性差。

   國內(nèi)乙肝兩對半試劑廠家較多;不同廠家出產(chǎn)的試劑靈敏度與特異性存在一定的差別，資料顯示，不同廠家試劑的特異性和敏感性分別為 89.4%—99.3%,78%—89%存在較大差異。有的廠家酶標(biāo)板孔間A值差大于15%;標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定比較差。使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此。選擇高質(zhì)量的試劑是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一。

   選擇試劑時應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便省時的優(yōu)良檢測試劑，國家參比實驗室每年對各廠家的試劑進(jìn)行質(zhì)量評估并定期公布評估結(jié)果，可作為選擇試劑的主要依據(jù)。
   要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑的有效期多為 1年。最好選擇剛出廠的試劑使用，不同廠家的試劑不能混用。
   不同方法學(xué)的檢測試劑，會使兩對半結(jié)果出現(xiàn)一些不同。例如：在實際工作中常用 ELISA檢測HBsAg結(jié)果為陰性，而電化學(xué)發(fā)光檢測為陽性。除方法學(xué)的靈敏度外;還存在使用單抗或多克隆抗體試劑的差別。單抗對變異抗原或亞型乙肝標(biāo)志物檢測存在差異，建議試劑廠家對劑的制備應(yīng)該考慮亞型及型濃度的問題。